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ABI Veriti 96孔多重控溫梯度PCR儀
更新時間:2019-04-20   點擊次數:1870次

PCR 儀(Veriti 96-Well)使用說明
操作步驟:


1. 打開 PCR 儀的熱蓋,插入 0.2 ml 的樣品管,蓋好熱蓋。打開 PCR 儀的電源,儀器程序 開始初始化,需等待幾分鐘。初始化完成后,顯示主菜單,點“Browse/New Methods” , 進入 PCR 程序列表。

2. 可以直接點一個 PCR 程序,選擇“Start Run”運行;點右邊的符號,可以選擇不同的文 件夾。如要新建一個 PCR 程序,點“New” ,出現 PCR 程序。

3. 添加一段程序:點中上方的“Stage”位置,該位置變紅;再點“Add” ,軟件將加入一 段新的程序。修改循環數、溫度、時間:點中循環次數、溫度或時間位置,下方出現數 字鍵。依次點數字鍵,出現合適數字后,點“Done”確定。

4. 增加一個步驟:點“Step”位置,該位置變紅;再點“Add” ,軟件將加入一個新的步驟; 刪除一個步驟:點“Step”位置,在點“Delete” ,軟件將該步驟刪除。

5. 建立梯度模式: 點中一個步驟, “Option” 在出現的選項中, “VeriFlex step” 再點 鍵, 點 , 出現梯度創建窗口:輸入 6 個梯度溫度,溫度下方的“1-2”是指對應的 1、2 兩行加 熱孔, 全部輸好后, “Done” 點 確定。 注意: 相鄰的兩個梯度溫度之差大不能*過 5℃ !

6. 建立漸變模式: 點中一個步驟,再點“Option”鍵,在出現的選項中,點“Auto Delta” , 出現漸變模式創建窗口。點“Staring Cycle” ,輸入起始循環數;點“Delta Temperature” , 輸入溫度變化值;點“Delta Time” ,輸入時間變化值。

7. 增加暫停步驟:點中一個步驟,再點“Option”鍵,在出現的選項中,點“Pause” ,輸 入暫停的起始位置,暫停間隔和暫停時間,點“Done”確定。

8. 編輯 PCR 程序完成后,點“Save”保存。點“Run Method” ,輸入 PCR 程序名稱,選擇 保存 PCR 程序的文件夾, 再輸入反應體積和熱蓋溫度 (這兩項在運行程序時可以修改) , 點“Saveδ Exit”確定。

9. 回到 PCR 程序列表界面,選擇新建的 PCR 程序。點“Start Run” ,出現運行參數設置窗 口輸入反應體積和熱蓋溫度,點“Start Run Now”開始運行 PCR 程序。

10.儀器運行選中的 PCR 程序,顯示運行監視窗口。

11. 暫停運行: 點“Pause Run” ,儀器暫停,出現暫停選項欄“Remaining Time”顯示 暫停剩余時間, “Elapse Time”顯示已暫停時間。如果需要修改暫停時間,輸入時間值, 點“Done”確定;點“Resume Run” ,結束暫停,繼續運行 PCR 程序。

12.終止運行:點“Stop”可以終止整個 PCR 程序。

13.反應報告: PCR 程序結束后,儀器會自動生成反應報告,顯示當次反應的各項指數。 該報告可以保存和打印。

14.PCR 反應結束后,打開熱蓋,取出樣品,關閉儀器電源。并開蓋放置,使熱蓋和加熱 模塊正常降溫。

儀器名稱
 
Veriti 96孔多重控溫梯度PCR儀 
廠家美國Applied Biosystems公司
 
主要規格及技術指標
 
   
1. 溫度范圍:4.0℃-99.9℃; 
2. 溫度顯示:顯示經計算機計算的樣品實際溫度,到0.1℃;
3. 升降溫速度:升降溫速度=3.9℃/秒,樣品實際平均溫度變化速度3.35℃/秒;
4. 6個溫控模塊用于PCR優化,區域間溫度差異大可以達到5℃,整板溫差可以達到25℃;
5. 溫度均一性:<±0.5℃(20秒后到達95℃);
6. 溫度性:±0.25℃(35-99.9℃);高靈敏度低溫EMCCD,制冷溫度低于-25℃;

 
 
主要功能及應用范圍
 

用于聚合酶鏈式反應 (Polymerase Chain Reaction, PCR),擴增特定的DNA片段。 
1.靈活特性適合快速或標準形式的 PCR反應,同時具備VeriFlexTM加熱塊,可以提供優于溫度梯度的PCR優化功能。
2.6.5吋VGA彩色觸摸屏提供了功能強大而操作簡單的用戶界面,簡化了Veriti PCR儀的設置和使用。

 

 

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